Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Modelo: cassette
Marca: Kangzhou
Lugar De Origen: porcelana
Uso Funcional: Instrumentos de DIAGNÓSTICO
Inventario: sí
Duracion: 2 años
Material: CLORURO DE POLIVINILO
Certificación De Calidad Del Producto: ce, TUV
Clasificación De Dispositivos Médicos: Clase III
Norma De Seguridad: ninguno
Tipo De Desinfección: EOS
Certificate: CE , ISO , Bfarm and PEI
Occasion: hospital, school, Community, c
Size: 3.0mm cassette
Paquete: caja de cartón
productividad: 200,000PCS per day
transporte: Ocean,Air,Express
Lugar de origen: Weihai
Apoyo sobre: 200,000pcs/day
Certificados : ISO 13485 certificate / CE certificate / PEI
HS-Code: 3822190020
Hafen: Weihai,Qingdao,Shanghai
Tipo de Pago: T/T
Incoterm: EXW,FOB,CIF,CFR
La prueba rápida de antígeno Covid-19 es un inmunoensayo de flujo lateral basado en el principio de la técnica de sándwich de doble anticuerpo. La tira de prueba está compuesta de las siguientes partes: a saber, almohadilla de muestra, almohadilla de reactivo, membrana de reacción y almohadilla de absorción. La almohadilla de reactivo contiene un conjugado formado por unión a un anticuerpo monoclonal contra la proteína nucleocapsida SARS-CoV-2; la membrana de reacción contiene los anticuerpos secundarios para la proteína de nucleocapsida de la proteína SARS-CoV-2. Toda la tira se fija dentro de un dispositivo de plástico. Cuando la muestra se agrega en el pozo de la muestra, los conjugados secos en la almohadilla de reactivo se disuelven y migran junto con la muestra. Si el antígeno SARS-CoV-2 se presenta en la muestra, un complejo formado entre el conjugado anti-SARS-2 y el virus será capturado por los anticuerpos monoclonales anti-SARS-2 específicos recubiertos en la región de la línea de prueba (T). La ausencia de la línea T sugiere un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea roja en la región de la línea de control (c) que indica que se ha agregado un volumen adecuado de muestra y se ha producido una membrana de membrana.
· Porque en vitro Uso de diagnóstico solamente.
· Para profesionales de la salud y personas capacitadas en entornos de atención.
· No use este producto como la única base para diagnosticar o excluir la infección SARS-CoV-2 o para informar el estado de infección de CoVID-19.
· No use este producto después de la fecha de vencimiento.
· Lea toda la información en este folleto antes de realizar la prueba.
· El casete de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
· Todas las muestras deben considerarse potencialmente peligrosas y manejarse de la misma manera que un agente infeccioso.
· El casete de prueba usado debe descartarse de acuerdo con las regulaciones federales, estatales y locales.
1. Mientras gira suavemente el hisopo, inserte un hisopo aproximadamente 2.5 cm (1 pulgada) en la fosa nasal hasta que se cumpla la resistencia en los turbinatos.
1. Gire el hisopo varias veces contra la pared nasal y repita en otro fosa nasal utilizando la mismo hisopo .
lista de empaque :
1pc /box, 4 3.5*47.5*55.5cm, 480 cajas /cartón
5pcs/box, 46*44*51cm, 180boxes/carton, 900pcs/carton
PRODUCTOS POR GRUPO : Prueba rápida de antígeno covid-19 > Hisopo nasal de prueba rápida de antígeno covid-19
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Fill in more information so that we can get in touch with you faster
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.